Бүгүнкү күндө, АКШнын Тамак-аш жана дары-дармек менен камсыз кылуу башкармалыгы (FDA) үчүн шашылыш колдонуу уруксаты (EUA) берилген Pfizer's Paxlovid (нирматрелвир таблеткалары жана ритонавир таблеткалары, оозеки колдонуу үчүн чогуу таңгакталган) чоңдордо жана педиатриялык пациенттерде (19 жаштан жогорку жана салмагы кеминде 12 килограмм) жеңил жана орточо деңгээлдеги коронавирустук ооруну (COVID-40) дарылоо үчүн же болжол менен 88 фунт) түз SARS-CoV-2 тестинин оң натыйжалары бар жана оор COVID-19га өтүү коркунучу жогору болгондор, анын ичинде ооруканага жаткыруу же өлүм.
Paxlovid рецепт боюнча гана жеткиликтүү жана COVID-19 диагнозу коюлгандан кийин жана симптомдор башталгандан кийин беш күндүн ичинде мүмкүн болушунча тезирээк башталышы керек.
"Бүгүнкү уруксат COVID-19 үчүн оозеки кабыл алынган таблетка түрүндөгү биринчи дарылоону сунуштайт - бул глобалдык пандемияга каршы күрөшүүдө алдыга жасалган чоң кадам" деди Патризия Кавацзони, MD, MD, директору. кутунунБаңгизаттарды баалоо жана изилдөө борбору. "Бул уруксат COVID-19 менен күрөшүүнүн жаңы куралын берет, анткени пандемиянын чечүүчү мезгилинде жаңы варианттар пайда болуп, вируска каршы дарылоону COVID-19га өтүү коркунучу жогору болгон бейтаптар үчүн жеткиликтүү кылууну убада кылат."
Pfizer's Paxlovid COVID-19га кабылганга чейин же андан кийинки профилактикага же оор же оор COVID-19дан улам ооруканага жаткырууну талап кылгандарды дарылоону баштоого уруксат берилбейт. Паксловид COVID-19 вакцинасы жана күчөтүүчү доза сунушталган адамдар үчүн эмдөөнүн ордун толтурбайт. FDA бир вакцинаны жактырды жана башкаларга COVID-19 жана COVID-19 инфекциясы менен байланышкан олуттуу клиникалык натыйжаларды, анын ичинде ооруканага жаткыруу жана өлүмдү алдын алуу үчүн уруксат берди. The кутунун коомчулукту эмдөөдөн өтүүгө жана эгер жарамдуу болсо, бутер алууга чакырат.
Паксловид нирматрелвирден турат, ал SARS-CoV-2 протеининин вирустун көбөйүшүн токтотот жана ритонавирден турат, ал нирматрелвирдин организмде жогорку концентрацияда узак убакытка калышына жардам берет. Паксловид үч таблетка (нирматрелвирдин эки таблеткасы жана ритонавирдин бир таблеткасы) катары күнүнө эки жолу, жалпысынан 30 таблеткадан беш күн бою кабыл алынат. Paxlovid катары менен беш күндөн ашык колдонууга уруксат берилген эмес.
БУЛ МАКАЛАДАН ЭМНЕ АЛУУ КЕРЕК:
- Food and Drug Administration (FDA) issued an emergency use authorization (EUA) for Pfizer‘s Paxlovid (nirmatrelvir tablets and ritonavir tablets, co-packaged for oral use) for the treatment of mild-to-moderate coronavirus disease (COVID-19) in adults and pediatric patients (12 years of age and older weighing at least 40 kilograms or about 88 pounds) with positive results of direct SARS-CoV-2 testing, and who are at high risk for progression to severe COVID-19, including hospitalization or death.
- “This authorization provides a new tool to combat COVID-19 at a crucial time in the pandemic as new variants emerge and promises to make antiviral treatment more accessible to patients who are at high risk for progression to severe COVID-19.
- Paxlovid consists of nirmatrelvir, which inhibits a SARS-CoV-2 protein to stop the virus from replicating, and ritonavir, which slows down nirmatrelvir’s breakdown to help it remain in the body for a longer period at higher concentrations.
