Жума күнү Европа Бирлигинин дары-дармектерди жөнгө салуучу органы америкалык көп улуттуу фармацевтикалык компания тарабынан иштелип чыккан жаңы анти-коронавирус препаратын шашылыш түрдө колдонууну колдогон "кеңеш" берди. Merck Ridgeback Biotherapeutics менен кызматташууда, бирок ага АКШ бийликтери тарабынан уруксат бериле элек.
The Европалык дары-дармек агенттиги (EMA) шашылыш түрдө колдонууну сунуштады MerckЕвропа континентинде жаңы коронавирустун учурлары күчөгөндүктөн, клиникалык жактан аялуу COVID-19 бейтаптарын дарылоо үчүн таблетка.
билдирүүсүндө, EMA Лагеврио деп аталган дары - молнупиравир же MK 4482 деп да белгилүү - "кошумча кычкылтекти талап кылбаган жана оор COVID-19 оорусунун пайда болуу коркунучу жогору болгон COVID-19 менен ооруган чоңдорду дарылоо үчүн колдонулушу мүмкүн" деди.
ЕБ жөнгө салуучусу дарылоону мүмкүн болушунча тезирээк COVID-19 диагнозу коюлгандан кийин жана симптомдор башталгандан кийин беш күндүн ичинде жүргүзүү керектигин айтты. Дарыны беш күн бою күнүнө эки жолу ичүү керек.
The EMA таблетканын мүмкүн болуучу терс таасирлерин, анын ичинде жумшак же орточо диарея, жүрөк айлануу, баш айлануу жана баш ооруну келтирди. Дарылоо кош бойлуу аялдарга сунушталбайт.
Регулятор жума күнү Пфайзердин Paxlovid дарыны COVID-19 үчүн карап чыга баштаганын жарыялады, ошол эле максат менен "улуттук бийликтерге колдоо көрсөтүү" үчүн, алар Европада учурлардын жана өлүмдөрдүн көбөйүшүнө байланыштуу аны маркетингге уруксат бергенге чейин эрте колдонууну чечиши мүмкүн.
Бүгүн Австрия дүйшөмбүдөн баштап жаңы улуттук блокадага кире турганын жана вакцинацияны милдеттүү кылаарын жарыялады, ал эми Германиянын саламаттыкты сактоо органдары өлкө "бир чоң эпидемияга" айланды деп ырасташты.
Pfizer жана Merck экөө тең АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгынан коронавируска каршы дары-дармектерине уруксат сурашты, бирок анын качан берилиши белгисиз.
БУЛ МАКАЛАДАН ЭМНЕ АЛУУ КЕРЕК:
- The regulator announced earlier on Friday that it had begun reviewing Pfizer's medicine Paxlovid for COVID-19 with the same goal “to support national authorities” who may decide on its early use prior to marketing authorization in light of rising cases and deaths in Europe.
- In a statement, EMA said the drug called Lagevrio – also known as molnupiravir or MK 4482 – “can be used to treat adults with COVID-19 who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of developing severe COVID-19.
- The European Medicines Agency (EMA) has recommended the emergency use of Merck's pill for the treatment for clinically vulnerable COVID-19 patients as new coronavirus cases spike across the European continent.
