HealthBiocare GmbH жана System Biologie AG швейцариялык-австриялык изилдөө тобунун окумуштуулары Вена университети менен биргеликте рактын эң кеңири тараган тогуз түрүн аныктоонун жаңы инвазивдүү эмес ыкмасын табышты.
Рак дүйнө жүзү боюнча өлүмдүн негизги себеби болгонуна карабастан, калктын кеңири рак скрининги үчүн клиникалык жактан бекитилген тесттер дагы эле жок. Канчалык эрте шишик аныкталса, ошончолук тезирээк рактын алдын алууга болот же айыгуу мүмкүнчүлүгү жогорулайт.
ДНК мутацияларын ДНК метилизациясы жана miRNAs сыяктуу эпигенетикалык өзгөртүүлөр менен айкалыштыруу менен окумуштуулар 95.4% тактык, 97.9% сезгичтик жана 80% өзгөчөлүк менен дени сак субъекттер менен катуу шишиктери бар бейтаптарды айырмалай алган классификация моделин иштеп чыгышкан.
Адатта, көпчүлүк изилдөөчүлөр бир биомаркерге жана бир эле учурда бир рак түрүнө басым жасашат. Бул изилдөө үчүн дени сак субъекттердин жана тогуз түрдүү шишик түрүнүн бири бар адамдардын плазма үлгүлөрү генетикалык жана эпигенетикадагы өзгөрүүлөргө (өпкө, уйку бези, колоректалдык рагы, простата, жумурткалык без, эмчек, ашказан, табарсык жана мээ рагы) талданган. Үч түрдүү аналиттердин айкалышы эң жакшы тактыкты жана сезгичтикти көрсөттү жана мутацияларга, cfDNA methylation же miRNAларга гана негизделген биопсия моделдеринен жогору болду.
Бул тесттин клиникалык пайдалуулугун толугу менен ырастоо жана келип чыккан кыртыштын аныкталышы мүмкүн экендигин баалоо үчүн, изилдөөчүлөр чоңураак келечектүү когортты жүргүзүүнү пландаштырууда. Алардын түпкү максаты - так, жөнөкөй жана минималдуу инвазивдик пан-рак скрининг тестин иштеп чыгуу, аны жыл сайын текшерүүдө үзгүлтүксүз аткарууга болот, ошентип, шишиктерди эрте аныктоону, өзгөчө коркунучу жогору популяцияларда көбөйтүү.
БУЛ МАКАЛАДАН ЭМНЕ АЛУУ КЕРЕК:
- HealthBiocare GmbH жана System Biologie AG швейцариялык-австриялык изилдөө тобунун окумуштуулары Вена университети менен биргеликте рактын эң кеңири тараган тогуз түрүн аныктоонун жаңы инвазивдүү эмес ыкмасын табышты.
- To fully validate the clinical utility of this test and further assess whether the tissue of origin could be identified, the researchers plan to carry out a bigger prospective cohort.
- The combination of three different analytes showed the best accuracy and sensitivity and was superior to the biopsy models based solely on mutations, cfDNA methylation, or miRNAs.
