Жүрөк ооруларынын рискин баалоо үчүн жаңы ачылыш изилдөө

Аризонадагы Dignity Health компаниясы Түндүк Америкадагы биринчи изилдөөнү баштады, анда генетикалык тестирлөө ДНКсынын түзүлүшү боюнча жүрөк оорусуна чалдыгуу коркунучу бар эркектер менен аялдарды аныктоо үчүн колдонулат. Эгерде клиникалык сыноолордо натыйжалуулугу далилденсе, генетикалык тесттин бул түрү жүрөк оорусунун алдын алуу үчүн бүткүл дүйнөлүк деңгээлде кабыл алынышы мүмкүн. Жүрөк оорусу дүйнөдө №1 өлтүргүч болуп саналат - чындыгында, америкалыктардын жарымы, алардын өмүрүндө, жок эле дегенде, бир кардиологиялык окуя болушу күтүлүүдө. 

Изилдөөнүн жүрүшүндө Dignity Health Чандлер аймактык медициналык борборунун кардиология тобу, Мерси Гилберт медициналык борбору жана Сент-Джозефтин ооруканасы жана медициналык борборлор жүрөк оорусуна чалдыккан тарыхы жок болжол менен 2,000 эркектер менен аялдардын ДНК үлгүлөрүн чогултат. Андан соң ДНК үлгүлөрү Бэйлор Медицина колледжинин Адам геномунун секвенирлөө борборунун клиникалык лабораториясында анализденип, катышуучулардын жүрөк оорусуна себепкер болгон генетикалык маркерлери бар же жок экенин аныктоо үчүн жүргүзүлөт. 

"Бул жүрөк оорусунун акыркы кылымы болушу керек" деди Роберт Робертс, MD, Аризонадагы кадыр-барктуу ден соолук үчүн жүрөк-кан тамыр геномикасынын медициналык директору. "Мен бул изилдөөнүн натыйжалары аркылуу биз күнүмдүк клиникалык колдонуу катары коронардык артерия оорусунун эрте алдын алуу үчүн генетикалык тестирлөө аркылуу келечекте дагы көп адамдардын өмүрүн сактап кала алабыз деп үмүттөнөм." 

ДНК генотиптөө аяктагандан кийин, Аризонадагы Dignity Health ооруканаларынын командасы ар бир катышуучунун генетикалык маркерлерине баа берип, алардын жүрөк оорусуна чалдыгуу мүмкүнчүлүгү төмөн, орто же жогору экенин аныктайт. Катышуучулардын жүрөк оорусуна чалдыгуу коркунучун аныктоодо башка ден соолук жана жашоо факторлору да эске алынат. Аларга гипертония, кант диабети, жогорку холестерол жана катышуучунун тамеки чегеби же физикалык жактан активдүү экендиги жана башкалар кирет.

Алардын натыйжаларын билүүнү каалаган изилдөө катышуучулары кат аркылуу кабарланат. Жүрөк оорулары үчүн генетикалык коркунучу бар адамдар кардиология боюнча эксперттер менен жолугуп, алардын натыйжалары жана тийиштүү профилактикалык дарылоо ыкмаларынын негизинде зарыл болгон жерде генетикалык кеңеш алуу мүмкүнчүлүгүнө ээ болушат.

Изилдөөгө катышууга укуктуу болгондор 40 жаштан 60 жашка чейинки эркектер жана аялдар. Ошондой эле аларда жүрөк оорусунун белгилүү тарыхы болбошу керек, анткени изилдөөнүн максаты жүрөк оорусунун чындыгында өнүгүп кетүүсүнө чейин алардын генетикалык тобокелдигин аныктоо болуп саналат.