ALS үчүн ACT АКШ палатасын кабыл алып, Сенатты тез арада чара көрүүгө чакырат

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN

Бүгүн, I AM ALS, ALS Ассоциациясы жана Muscular Dystrophy Ассоциациясы Өкүлдөр палатасында ALS үчүн ACTтин бүгүнкү өтүшү боюнча төмөнкү билдирүүнү чыгарышты.

<

МЕН ALSмин, ALS Ассоциациясы жана Булчуң Дистрофия Ассоциациясы (MDA) бүгүн Өкүлдөр палатасында ALS үчүн ACT (HR3537/S.1813) кабыл алынышын майрамдайт жана бул мыйзам долбоорун президенттин столуна жөнөтүү үчүн Сенатты тез арада чара көрүүгө чакырат. Биз конгрессмендер Куигли менен Фортенберриге жана палатанын лидерлерине бүгүнкү үзүндүнү ишке ашырганы үчүн ыраазычылык билдиребиз.

330дан ашык Өкүлдөр палатасынын жана 50 Сенаттын колдоочусу менен, бул сындуу мыйзам долбоорунда быйыл Конгресске киргизилген мыйзам долбоорлоруна караганда көбүрөөк колдоочулар бар. Бүгүнкү добуш берүү бул мыйзамды ALS жана башка сейрек кездешүүчү нейродегенеративдик оорулар менен жашагандардын жашоосунда олуттуу өзгөрүүлөрдү жасоого бир кадам жакындатат.

ALS үчүн ACT клиникалык сыноолорго катыша албаган ALS менен жашаган адамдар үчүн ALSтин изилдөөчү дарылоосуна жетүүнү каржылаган жаңы гранттык программаны түзөт, ошол эле учурда дарылоонун коопсуздугу жана ALS прогресси боюнча изилдөөлөрдү колдойт.

Мыйзам жаңы Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы (FDA) сейрек кездешүүчү нейродегенеративдик оорулардын гранттык программасы аркылуу нейродегенеративдик ооруну изилдөөгө инвестиция салат. Бул программа FDA жана башка федералдык агенттиктердин тез арада FDA тарабынан бекитиле турган, ден соолук камсыздандыруусу менен камтылган жана бардыгына жеткиликтүү болгон дарылоону жана айыктырууну табуу үчүн өтө маанилүү.

Акыр-аягы, ALS үчүн ACT сейрек кездешүүчү нейродегенеративдик оорулар боюнча Саламаттыкты сактоо жана калкты тейлөө (HHS) мамлекеттик-жеке өнөктөштүгүн түзө турган FDA жана Улуттук Саламаттыкты сактоо Институту (NIH), биринчи федералдык мекеме, тездетүүгө жоопкерчиликти ачык түрдө жүктөйт. сейрек кездешүүчү нейродегенеративдик ооруларды дарылоо ыкмаларын иштеп чыгуу жана бекитүү.

БУЛ МАКАЛАДАН ЭМНЕ АЛУУ КЕРЕК:

  • Акыр-аягы, ALS үчүн ACT сейрек кездешүүчү нейродегенеративдик оорулар боюнча Саламаттыкты сактоо жана калкты тейлөө (HHS) мамлекеттик-жеке өнөктөштүгүн түзө турган FDA жана Улуттук Саламаттыкты сактоо Институту (NIH), биринчи федералдык мекеме, тездетүүгө жоопкерчиликти ачык түрдө жүктөйт. сейрек кездешүүчү нейродегенеративдик ооруларды дарылоо ыкмаларын иштеп чыгуу жана бекитүү.
  • ALS үчүн ACT клиникалык сыноолорго катыша албаган ALS менен жашаган адамдар үчүн ALSтин изилдөөчү дарылоосуна жетүүнү каржылаган жаңы гранттык программаны түзөт, ошол эле учурда дарылоонун коопсуздугу жана ALS прогресси боюнча изилдөөлөрдү колдойт.
  • This program is critically important to keeping FDA and other federal agencies moving urgently to find treatments and cures that can be approved by the FDA, covered by health insurance and made available to all.

Автор жөнүндө

Линда Хохнгольцтун аватары

Линда Хохнхольц

үчүн башкы редактор eTurboNews eTN штабында негизделген.

жазылуу
боюнча эскертилсин
конок
0 Comments
сап-пикирлер
Көрүү Бардык комментарийлер
0
ой жакшы болмок, Комментарий жаккан.x
Бөлүшүү...