Орточо жана катуу активдүү жаралуу колит үчүн биринчи катталуу

Adiso Therapeutics, Inc. бүгүн бейтаптардын биринчи когортасын потенциалдуу дарылоо катары нейтрофилдерди сатуунун жана активдештирүүнүн оозеки, ичеги-чектелген, чакан молекулалык модулятору ADS1 (BT051) баалоочу 051b фазасынын клиникалык изилдөөсүнө катталды деп жарыялады. орточо же катуу активдүү жаралуу колит (UC) менен ооруган бейтаптар үчүн. Сокур маалыматтар бул когортто дозалоо коопсуз жана жакшы чыдамдуу болгонун көрсөтүп, экинчи жогорку дозалуу когорттун катталышын колдоду. 

Бул этап 1b рандомизацияланган, кош сокур, плацебо-контролдогон, орточо же катуу активдүү UC (NCT05084261) менен ооруган бейтаптардагы бир нече жогорулаган дозаны изилдөө. Бул изилдөөнүн негизги максаттары фармакокинетиканын экинчи максаты менен коопсуздук жана сабырдуулук жана нейтрофилдер менен байланышкан биомаркерлерди азайтуунун изилдөө максаттары болуп саналат. Бул фаза 1b изилдөөсү дени сак волонтерлордо 1а бир жогорулаган дозаны изилдөөдөн кийин, ADS051 ичеги-карынга чектөөсүз, эч кандай дозаны чектөөчү уулуу же олуттуу жагымсыз окуяларды көрсөттү.

"Нейтрофилдерди максаттуу - жаралуу колиттин негизги патофизиологиясын дарылоонун жаңы стратегиясы. Бул Phase 1b изилдөөсү ADS051 кантип коопсуз жана натыйжалуу негизги жолдорду тоскоол кыла аларын изилдөөнүн кийинки кадамы болуп саналат, ал жерде UC курч сезгенүү процесси уланып жаткан жоон ичегидеги нейтрофилдердин миграциясын жана активдешүүсүн шарттайт. Бул изилдөөдө биз фармакологиялык активдүүлүктүн биомаркерлерин жана клиникалык активдүүлүктүн алгачкы белгилерин издейбиз, алар жоон ичегинин сезгенүүсүн басаңдатып, орто жана оор UC менен ооруган бейтаптардын былжыр челинин айыгышына өбөлгө түзөт”, - деди Скотт Мегаффин, Адисо компаниясынын башкы аткаруучу директору. "ADS051 клиникалык өнүгүүсүн алдыга жылдырууну улантуу, нейтрофилдерди сатуу үчүн уникалдуу ичеги-чектелген терапиясы аз болгон UC менен ооруган бейтаптарга олуттуу канааттандырылбаган муктаждыкты эске алуу менен маанилүү."