Relapsed/Refractory Large B-cell Lymphoma менен ооруган бейтаптар үчүн жаңы сыноо натыйжалары

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN

AbbVie жана Genmab A/S бүгүн EPCORE™ NHL-1 фазасынын 1/2 клиникалык сыноосунун биринчи когортунун эпкоритамабды (DuoBody®-CD3xCD20), изилдөөчү тери астындагы биспецификалык антителолорду баалоочу натыйжаларын жарыялашты. Изилдөө тобуна рецидивдүү/рефрактордук чоң В-клеткалык лимфомасы (LBCL) менен ооруган 157 бейтап кирет, алар системалык терапиянын эң аз дегенде эки линиясын алган, анын ичинде химерикалык антиген рецепторунун (CAR) Т-клетка терапиясы менен алдын ала дарыланган 38.9 пайызы. Топтук жыйынтыктардын негизинде компаниялар дүйнөлүк жөнгө салуучу органдарды тартат.

LBCL - лейкоциттердин бир түрү болгон В-клеткалык лимфоциттерге таасир этүүчү лимфа системасында пайда болгон рак - Ходжкин эмес лимфомасынын (NHL) тез өсүп жаткан түрү. Жыл сайын дүйнө жүзү боюнча болжол менен 150,000 жаңы LBCL учурлары бар. LBCL дүйнө жүзү боюнча NHLдин эң кеңири таралган түрү жана бардык NHL учурларынын болжол менен 31 пайызын түзгөн диффузиялык чоң В-клеткалык лимфоманы (DLBCL) камтыйт.1,2,3,4

Мохамед Заки, медицина илимдеринин кандидаты, вице-президент жана глобалдык онкологияны өнүктүрүү бөлүмүнүн башчысы: «Биз AbbVie компаниясынын кан рагы боюнча күчтүү тажрыйбасын колдонууну максат кылып жатабыз, Генмаб менен бирге эпкоритамабты дарылоо мүмкүнчүлүгү чектелген айрым бейтаптар үчүн», - деди. AbbVie.

Бул когорттун жогорку натыйжалары көз карандысыз кароо комитети (IRC) тарабынан 63.1 пайыздын тастыкталган жалпы жооп деңгээлин (ORR) көрсөттү. Жооптун байкалган орточо узактыгы (DOR) 12 айды түздү. Бул когортто мурунку терапиянын орточо линиялары 3.5 (2ден 11ге чейинки терапия линиялары) болгон. Кайсы даражадагы (20 пайыздан жогору же барабар) эң кеңири таралган дарылоодо пайда болгон жагымсыз окуяларга цитокиндерди чыгаруу синдрому (CRS) (49.7 пайыз), пирексия (23.6 пайыз), чарчоо (22.9 пайыз), нейтропения (21.7 пайыз), жана ич өткөк (20.4 пайыз). Эң кеңири тараган 3 же 4-даражадагы дарылоодон келип чыккан жагымсыз окуялар (5 пайыздан жогору же барабар) нейтропенияны (14.6 пайыз), аз кандуулук (10.2 пайыз), нейтрофилдердин санынын азайышы (6.4 пайыз) жана тромбоцитопенияны (5.7 пайыз) камтыйт. Кошумчалай кетсек, байкалган 3-даражадагы CRS 2.5 пайызды түзгөн. Маалыматтар келечектеги медициналык жолугушууга сунушталат.

Epcoritamab компаниялардын кеңири онкология кызматташтыгынын алкагында AbbVie жана Genmab тарабынан биргелешип иштелип чыгууда. Компаниялар эпкоритамабды монотерапия катары жана айкалыштырып, ар кандай гематологиялык залалдуу оорулар үчүн терапиянын линиялары боюнча баалоого умтулушат, анын ичинде 3-фаза, ачык белгилуу, рандомизацияланган сыноо, эпкоритамабды монотерапия катары баалоо. (NCT: 04628494).

"Өнөктөшүбүз AbbVie менен бирге биз кийинки кадамдарды аныктоо үчүн жөнгө салуучу органдар менен иштешебиз жана ар кандай гематологиялык залалдуу оорулары бар бейтаптарды дарылоонун потенциалдуу варианты катары ар кандай клиникалык сыноолордо эпкоритамабды баалоону улантабыз" деди Ян ван де Винкель, Ph. Генмабдын башкы директору Д. "Биз жыйынтыктарды келечектеги медициналык жолугушууда бөлүшүүнү чыдамсыздык менен күтөбүз."

Автор жөнүндө

Линда Хохнгольцтун аватары

Линда Хохнхольц

үчүн башкы редактор eTurboNews eTN штабында негизделген.

жазылуу
боюнча эскертилсин
конок
0 Comments
сап-пикирлер
Көрүү Бардык комментарийлер
0
ой жакшы болмок, Комментарий жаккан.x
Бөлүшүү...