Агрессивдүү рак клеткаларына каршы эффективдүү терапия боюнча жаңы жаңыртуу

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN

Hoth Therapeutics, Inc. бүгүн жаңы ракты дарылоочу HT-KIT үчүн жаңыртууларды жарыялады. Хоттун инновациялык мамилеси, ал прото-онкогендин КИТин рамкага жылдыруу аркылуу KIT mRNA транскрипттерин бутага алуу үчүн химиялык жактан туруктуу антисенстик олигонуклеотидди колдонот. KIT менен байланышкан залалдуу оорулар.

Түндүк Каролина мамлекеттик университети менен демөөрчүлүк кылган илимий изилдөө келишими аркылуу команда HT-KIT mRNA кадрдык лейкоз клеткаларына in vitro ыкмасын колдонду жана KIT протеининин экспрессиясы, сигнализациясы жана функциясы азайгандыгын аныктады. HT-KIT менен дарылоо рак клеткаларынын өсүшүнө тоскоол болгон жана 72 сааттын ичинде клетканын өлүмүнө алып келген. Гуманизацияланган мачта клеткасынын лейкоз чычкан моделинде шишиктин өсүшү жана башка органдардын инфильтрациясы кыскарган жана HT-KIT индукцияланган фреймдик c-KIT mRNA болгондо шишик клеткасынын өлүмү көбөйгөн.

Hoth дүйнө жүзү боюнча бул IP коргоо үчүн бир нече патент өтүнмөлөрдү берген. 

«Биздин HT-KIT препаратыбыз менен биз системалуу мастоцитоз, маст клеткалык лейкоз, ичеги-карын стромалык шишиктери жана курч миелоиддик лейкоз сыяктуу көптөгөн агрессивдүү рактарга катышкан негизги рак сигналын өчүрүп жатабыз. Биздин ыкма мРНКны бутага алуу менен KIT мутацияларына байланыштуу тузактардан качат. Биздин клиникага чейинки изилдөөлөрүбүздүн кезектеги раунду жүрүп жатат жана биз ушул жылдын аягында FDA менен пландаштырылган Pre-IND жолугушуубуздун жыйынтыктарын колдонууга кубанычтабыз "деди Робб Кни, Хоттун башкы аткаруучу директору.

HT-KIT, жаңы молекулярдык объект, 2022-жылдын башында мастоцитозду дарылоо үчүн жетим дары катары белгиленген. HT-KIT Хот WuXi STA менен биргеликте HT-KIT дары затын өндүрүүнүн техникалык-экономикалык негиздерин ийгиликтүү аяктады.

FDA жетим дарыларды дайындоо Америка Кошмо Штаттарында сейрек кездешүүчү медициналык ооруларды же 200,000ден азыраак адамдарга таасир эткен шарттарды изилдөөчү терапияларга берилет. Жетим дары статусу дарыларды иштеп чыгуучуларга жеңилдиктерди, анын ичинде дары-дармекти иштеп чыгуу процессинде жардамды, клиникалык чыгымдар үчүн салык кредиттерин, FDAнын айрым жыйымдарынан бошотууларды жана жети жылдык маркетингден кийинки эксклюзивдүүлүктү камсыз кылат.

Автор жөнүндө

Линда Хохнгольцтун аватары

Линда Хохнхольц

үчүн башкы редактор eTurboNews eTN штабында негизделген.

жазылуу
боюнча эскертилсин
конок
0 Comments
сап-пикирлер
Көрүү Бардык комментарийлер
0
ой жакшы болмок, Комментарий жаккан.x
Бөлүшүү...