Revotek Кытайдын Улуттук Саламаттыкты сактоо Комиссиясынан Чэнду шаарындагы Батыш Кытай ооруканасында биринчи өзөк клеткасынын 3D биобасма продукты REVOVAS менен клиникалык изилдөөнү баштоо үчүн уруксат алганын жарыялады.
«Тазалоо Revotek үчүн маанилүү этап болуп саналат. Биз REVOVAS, перифериялык артерия оорулары (PADs) менен ооруган бейтаптар үчүн өзөктүү клетканын 3D биобасып чыгаруучу биринчи продуктубузду алдыга жылдырууга кубанычтабыз жана алдыдагы изилдөө бүтүндөй биздин өзөк клеткасынын 3D био-басма платформасынын валидациясы катары кызмат кылат деп үмүттөнөбүз», - деди. Yin Xie айым, Revotek компаниясынын башкы директору, "Бул алгачкы изилдөө өзөк клеткасынын 3D биологиялык басып чыгаруу платформасынын коопсуздугун жана потенциалдуу натыйжалуулугун аныктоого жардам берет жана анын ордун жаңы аутологиялык өзөк-клетка-терапия платформасы катары белгилейт. ар кандай жүрөк-кан тамыр оорулары менен ооруган бейтаптарга жетүү жана башка көптөгөн өнөкөт оорулар, бул жашоону өзгөрткөн терапия менен. "
Тазалоо PADs бар адамдарда REVOVASтин коопсуздугун баалоо үчүн клиникалык изилдөө жүргүзүүгө мүмкүндүк берет. Revotek клиникалык изилдөөнү 2-жылдын 2022-чейрегинде баштоону күтүүдө.
БУЛ МАКАЛАДАН ЭМНЕ АЛУУ КЕРЕК:
- Said Ms Yin Xie, CEO of Revotek, “This initial study will help determine the safety and potential effectiveness of the stem cell 3D biological printing platform, and will mark its place as a new autologous stem-cell-therapy platform to provide regenerative therapies for a range of chronic diseases, reaching patients with various cardiovascular diseases, and many others, with this life-changing therapy.
- We are excited to advance REVOVAS, our first stem cell 3D bioprinting product for patients with Peripheral Artery Diseases (PADs), and we hope that the upcoming study will serve as validation of our stem cell 3D bio-printing platform as a whole,”.
- Revotek Кытайдын Улуттук Саламаттыкты сактоо Комиссиясынан Чэнду шаарындагы Батыш Кытай ооруканасында биринчи өзөк клеткасынын 3D биобасма продукты REVOVAS менен клиникалык изилдөөнү баштоо үчүн уруксат алганын жарыялады.
