Ичеги-карын рагы менен ооруган бейтаптардагы жаңы оң клиникалык маалыматтар

Жазылган редактор

Mirati Therapeutics, Inc., клиникалык баскычтагы максаттуу онкология компаниясы, бүгүн алдын ала дарылоодон өткөн панкреатикалык каналдын аденокарциномасы жана башка ичеги-карын оорулары (GI) менен ооруган бейтаптарда 2 мг BID дозасында адаграсибди баалаган KRYSTAL-1 изилдөөсүнүн 600-фаза когортунун оң натыйжаларын жарыялады. KRASG12C мутациясын камтыган, анын ичинде өт жолдорунун, аппендикстин, ичке ичегилердин, ашказан-эзофагеалдык түйүндөрдүн жана кызыл өңгөчтүн рактары. Натыйжалар adagrasib олуттуу клиникалык иш жана кенен ооруларды көзөмөлдөө көрсөткөн экенин көрсөттү.

Басып чыгаруу достук, PDF & Email

Жыйынтыктар (Абстракт № 519) бүгүн саат 10:00 ETте 2022-жылы Америкалык клиникалык онкология коомунун (ASCO) ашказан-ичеги (GI) рактары симпозиумунда тез реферат сессиясында көрсөтүлөт.      

KRYSTAL-1 изилдөөсүнүн изилдөөчүсү, доктор Таниос С. Бекаии-Сааб мындай деп түшүндүрдү: "Ашказан-ичеги-карын рагы эң кеңири тараган рактардын айрымдары болуп саналат жана акыркы жетишкендиктерге карабастан, айрыкча GI шишиктери бар бейтаптарда жашоонун начар натыйжалары менен байланыштуу. KRASG12C мутация. ASCO GI сунушталган жаңы клиникалык маалыматтар adagrasib, KRASG12C ингибитору, уйку безинин рагы жана башка GI шишиктери менен ооруган бейтаптарда келечектүү клиникалык активдүүлүгүн көрсөттү. Бул табылгалар ичегинин жана уйку безинин рагы боюнча мурда билдирилген оң адаграсиб клиникалык маалыматтарына негизделет жана бул жагдайда адаграсибди андан ары изилдөөнү талап кылган абдан бекемдээрлик.

Клиникалык натыйжалардын корутундусу

• 10-жылдын 2021-сентябрына карата adagrasib монотерапия тобуна (n=12) катталган KRASG30C мутациясын камтыган GI рагы менен ооруган бейтаптар кеминде эки алдын ала системалык антирак терапиясын алышкан жана алардын орточо байкоосу 6.3 ай болгон. .

• Бааланган бейтаптардын (n=27), объективдүү жооп деңгээли (ORR) 41% жана ооруну көзөмөлдөө курсу (DCR) 100% болгон. уйку безинин рагы (n = 10) менен бааланган бейтаптарда жооп ылдамдыгы (RR) 50% ды, анын ичинде 1 тастыкталбаган жарым-жартылай жооп (PR); жооптун орточо узактыгы (mDOR) 7.0 айды түздү, ал эми медианасы 8.1 айды түздү. башка GI шишик менен ооруган бейтаптарда (n = 17), RR эки тастыкталбаган PRs менен, 35% болгон; mDOR бул бейтаптарда 7.9 ай болгон, орточо байкоо 6.3 ай болгон.

• уйку безинин рагы менен ооруган бейтаптардын орточо прогрессивдүү жашоосу (mPFS) 6.6 ай (95% ишеним аралыгы, CI: 1.0, 9.7) жана башка GI шишиктери бар бейтаптарда mPFS 7.9 ай (95% CI 6.90–) болгон. 11.30).

• Бул когортто бааланган KRASG12C-мутацияланган GI рактары менен ооруган бейтаптардын жалпы тобунда adagrasib башкарылуучу коопсуздук профили менен жакшы чыдамдуу болгон. 3/4-даражадагы дарылоого байланыштуу жагымсыз окуялар (TRAEs) adagrasib менен дарыланган бейтаптардын 27% байкалган, эч кандай TRAEs дарылоону токтотууга алып келген жана 5-класстагы TRAEs байкалган эмес.

"Биз adagrasib дифференцияланган молекулярдык профилге ээ деп ишенебиз жана ASCO GIде берилген маалыматтар андан ары анын потенциалдуу эң мыкты профилин колдойт" деди Чарльз М. Баум, MD, Ph.D, негиздөөчүсү, президенти жана изилдөө жана жетекчиси. иштеп чыгуу, Mirati Therapeutics, Inc. "Натыйжалар бир агент adagrasib менен дарыланган KRASG12C-мутацияланган GI рактары менен ооруган бейтаптарда, өзгөчө уйку безинин рагы менен ооруган бейтаптарда оң клиникалык активдүүлүктү көрсөттү. Биз адграсибди бир агент катары жана башка рак дарылары менен бирге рак менен жашаган көбүрөөк адамдарга жардам берүү үчүн кеңири өнүгүү планында агрессивдүү баа берүүнү улантып жатабыз.

Басып чыгаруу достук, PDF & Email

Related Маалымат

Автор жөнүндө

редактор

eTurboNew үчүн башкы редактору Линда Hohnholz болуп саналат. Ал Гонолулу, Гавайидеги eTN штабында жайгашкан.

Комментарий калтыруу