Жаңы изилдөө эмчек рагына байланыштуу дүйнөлүк өлүмдөрдүн көбөйгөнүн көрсөттү

Жазылган редактор

2010 жана 2019-жылдары дүйнө жүзү боюнча рак диагноздорунун санын салыштырган жаңы изилдөөгө ылайык, рак оорусу көбөйүүдө. Маалыматтардын арасында изилдөөчүлөр рактын глобалдык деңгээли +26% га өскөнүнө жана эмчек рагы рактын негизги себеби экенине күбө болушкан. -2019-жылы дүйнө жүзү боюнча аялдардын майыптыгы боюнча туураланган өмүр жылдары (DALY), өлүмдөр жана жоголгон өмүр жылдары (YLLs).

Басып чыгаруу достук, PDF & Email

Изилдөө жана базарлардын маалыматы боюнча, эмчек рагына каршы дарылардын дүйнөлүк базары 19.49-жылга чейин CAGR 2025% га 7.1 миллиард долларга чейин өсүшү күтүлүүдө. 2022-жылы эмчек рагын жаңы дарылоо боюнча иштеген биотехнологиялык иштеп чыгуучулардын арасында Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation жана AstraZeneca PLC бар.

Oncolytics Biotech Inc. жана анын флагмандык иммунотерапия агенти pelareorep тарабынан бутага алынган рактардын арасында эмчек рагы компаниянын расмий негизги багыты болуп саналат, анын акционерлерге 2021-жылдагы жетишкендиктерин карап чыккан жана келе жаткан 2022-жылга карата программасын белгилеген акыркы катына ылайык.

Эмчек рагы боюнча программанын алкагында, Oncolytics IND-2-жылы пелареореп менен дарыланган метастаздуу HR +/HER213- эмчек рагы менен ооруган бейтаптардын жалпы жашоосу эки эседен ашык көбөйгөнүнө күбө болду - 2017-жылы жүргүзүлгөн изилдөөнүн натыйжаларынан көрүнүп тургандай.

Маалыматтарды көбүрөөк талдап чыккандан кийин, Oncolytics жөнгө салуучу органдар жана компаниянын фарма-өнөктөштөрү тарабынан коюлган үч жетүүгө боло турган максатка басым жасоону тандап алды, бул каттоону изилдөөгө карай маанилүү кадамдарды билдирет. Бул камтылган: 1. pelareorep иш-аракет бир иммунотерапия механизми аркылуу иш экенин ырастоо; 2. Pelareorep иммундук текшерүү пунктунун ингибиторлору менен синергетикасын аныктоо; жана 3. Клиникалык натыйжалары жакшыраак болгон бейтаптарды тандоо үчүн биомаркерди аныктоо.

2021-жылдын апрель айына карата Oncolytics компаниясы Roche Holding AG (OTC:RHHBY) менен жүргүзүлүп жаткан AWARE-1 ​​изилдөөсүнүн когорттук маалыматтарын көрсөттү, бул компания жогоруда айтылган биринчи эки максатка жеткенин көрсөткөн.

Кийинчерээк декабрда 2021-жылы Сан-Антониодо өткөн эмчек рагы симпозиумунда (SABCS), Oncolytics өзүнүн IRENE 2 фазасынын үч-терс эмчек рагы сынагынын оң коопсуздук жаңыртуусун сунуштады, анда пелареорептин анти-PD-1 көзөмөл пунктунун ингибитору менен айкалыштырууда коопсуздугун жана натыйжалуулугун баалоо. Метастатикалык үч терс эмчек рагы (TNBC) менен ооруган бейтаптарды экинчи же үчүнчү катардагы дарылоо үчүн Incyte корпорациясынан retifanlimab.

Сыноодогу коопсуздук маалыматтары комбинациянын жакшы чыдамдуу болгонун көрсөттү, отчет берүү учурунда сыноого катышкан бейтаптардын эч биринде коопсуздук маселеси байкалган жок.

IRENE изилдөөсү уланууда жана Нью-Джерсидеги Ратгерс Рак институтуна жана Огайо штатынын университетинин комплекстүү онкология борборуна бейтаптарды кабыл алууну улантат.

Incyte корпорациясы жакында SABCSдеги BriaCell Therapeuticsтин башкы клиникалык талапкери Bria-IMTTM менен бирге өзүнүн ретифанлимабын камтыган дагы бир жаңыртуу берди. Жаңыртууда жыйынтыкталган, айкалыштырылган изилдөөдө бейтаптардын жалпы жашоосу бир топ жогору болгон, бул кошумча же синергетикалык эффектти көрсөтүп, изилдөөнү улантууну колдогон. BriaCell веб-сайтына ылайык, коопсуздук жана натыйжалуулук боюнча кошумча маалыматтар 2022-жылга чейин күтүлүүдө.

Pfizer, Inc. жакында Celcuity менен клиникалык сыноо боюнча кызматташуу жана жеткирүү келишимин түздү, анда фарма гиганты Palbociclib (Ibrance) Celcuity тарабынан жүргүзүлүп жаткан 3-фазалык клиникалык изилдөөдө колдонуу үчүн компанияга эч кандай чыгым төлөбөстөн берет.

3-фазалык клиникалык сыноо 2022-жылдын биринчи жарымында башталышы күтүлүүдө, анда пан-PI3K/mTOR ингибиторунун гедатолисибинин (PF-05212384) палбоциклиб жана фулвестрант менен бирге эстроген рецептору (ER) – оң, HER2 менен ооруган бейтаптар үчүн колдонулушун баалоо - терс өнүккөн эмчек рагы. Celcuity клиникалык сыноо жөнүндө кошумча маалыматты FDAнын талкуусунан жана андан кийинки пикирлерин жарыялайт.

2021-жылдын аяк ченинде AstraZeneca PLC жана өнөктөштөр Daiichi Sankyo Европалык Дары-дармек Агенттиги (EMA) өнүккөн, мурда дарыланган HER2-позитивдүү эмчекти дарылоо үчүн трастузумаб дерукстекандын (T-DXd; Enhertu) II тибиндеги вариациялык тиркемесин тастыктаганын жарыялады. рак менен ооругандар.

Ошол эле учурда, HR +, HER2- иштебей турган метастаздык эмчек рагы менен ооруган биринчи бейтапка 1062-фаза TROPION-Breast3 сынагынын (NCT01) бир бөлүгү катары датопотамаб дерукстекан (DS-05104866a; dato-DXd) дозаланган. Учурда Daiichi Sankyo жана AstraZeneca тарабынан иштелип жаткан TROP2 башкарган DXd ADC учурда изилдөөчүнүн химиотерапияны тандоосуна каршы 6 мг/кг дозада глобалдык, рандомизацияланган, ачык сыноодо иликтенип жатат.

Рак менен күрөшүү мүмкүнчүлүгүн жогорулатуунун дагы бир ыкмасы - эрте аныктоону жакшыртуу жарышы. Кэрол Милгард эмчек борборунун айтымында, эрте аныктоо негизги болуп саналат.

Roche Holding AG жакында эле Freenome суюк биопсиясы иштеп чыгуучуларына 290 миллиард доллардан ашкан каржылоо раундуна 1 миллион доллар бөлдү. 

Басып чыгаруу достук, PDF & Email

Related Маалымат

Автор жөнүндө

редактор

eTurboNew үчүн башкы редактору Линда Hohnholz болуп саналат. Ал Гонолулу, Гавайидеги eTN штабында жайгашкан.

Комментарий калтыруу