Ден-соолук Маалымат жаңылык

Шашылыш Omicron News: Johnson & Johnson Pfizer жана Modernaны натыйжалуураак кыла алат

Жаңы Omicron варианты жабыркаган өлкөлөрдүн саны өсүүдө
Жаңы Omicron варианты жабыркаган өлкөлөрдүн саны өсүүдө

Johnson & Johnson COVID-19 Booster, BNT162b2 эки дозалык режиминен алты ай өткөндөн кийин, антителолордун жана Т-клеткалардын жоопторунун олуттуу өсүшүн көрсөтөт.

Басып чыгаруу достук, PDF & Email

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Компания) бүгүн көз карандысыз изилдөөнүн алгачкы жыйынтыктарын жарыялады, анын ичинде Янссен каржылаган COV2008 изилдөөсүнүн катышуучуларынын бир бөлүгүн Дэн Баруш, MD, Ph.D., ж.б. Бет Израилдин Диконес Медициналык борборунун (BIDMC) изилдөөсү көрсөткөндөй, Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасынын (Ad26.COV2.S) эки дозалык BNT162b2 режиминен кийин алты айдан кийин жасалган бутердук иниси эки антитело тең көбөйгөн. жана Т-клетка жооптору. Бул жыйынтыктар гетерологиялык күчөтүүнүн (аралаштыруу жана дал келүү) потенциалдуу артыкчылыктарын көрсөтөт. Бул жыйынтыктарды сүрөттөгөн макала жарыяланган medRxiv.

Дэн Баруш, медицина илимдеринин кандидаты, MD, Ph.D, борбордун директору: "Аралаштыруу жана дал келүүнү күчөтүү ыкмасы адамдардын COVID-19га каршы иммундук реакцияларын гомологдук жогорулатууга караганда бере алат деген алгачкы далилдер бар" деди. BIDMCдеги вирусология жана вакцина изилдөө. "Бул алдын ала изилдөөдө, BNT26b2 вакцинасынын негизги режиминен алты ай өткөндөн кийин адамдарга Ad162.COV2.S күчөтүүчү дозасы берилгенде, күчөгөндөн кийинки төртүнчү аптада антителолордун реакцияларынын салыштырмалуу өсүшү байкалган жана BNT8b26 менен салыштырганда Ad2.COV162.S менен CD2+ Т-клетканын жооптору."

"Бул жыйынтыктар биздин вакцина үчүн баалуу илимий түшүнүктөрдү берет жана аларды аралаштыруу жана дал келүү күчөткүч катары колдонууда жана пандемияны ооздуктоо максатында күчөтүү стратегияларын маалымдоого жардам берет" деди Матай Маммен, MD, Ph.D, Global Head, Janssen Изилдөө жана өнүктүрүү, Johnson & Johnson. "Бул маалыматтар Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасынын аралашма жана дал келүүчү күчөтүүчү дозасы SARS-CoV-2нин баштапкы штаммына карата гуморалдык жоопторду жана уюлдук жоопторду ийгиликтүү жогорулатарын далилдеген далилдердин санын толуктайт. Бета жана Дельта варианттары.

2-фазадагы маалыматтар Улуу Британиянын COV-BOOST клиникалык изилдөөсүнүн алдын ала жыйынтыктары менен бекемделген. Lancet, бул BNT162b2 (n=106) же ChAdOx1 nCov-19 (n=108) эки дозасы менен алгачкы эмдөөдөн кийин Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасынын күчөткүч дозасы антителолордун да, Т-клеткаларынын да жоопторун жогорулатканын көрсөттү.

Уюлдук (Т-клетка) жооптору

Бул алдын ала изилдөөдө, BNT19b162 негизги вакцина режиминен кийин Джонсон жана Джонсон COVID-2 вакцинасы менен күчөтүү BNT8b162 менен күчөтүүгө караганда CD2+ Т-клеткаларынын жоопторунун көбүрөөк өсүшүнө алып келет окшойт. Бул Т-клетканын жооп маалыматтары BNT162b2 менен гомологдук жогорулатуудан кийинки иммундук жооптордун жана BNT19b162 негизги режиминен кийин Джонсон жана Джонсон COVID-2 вакцинасы менен аралаштыруу жана дал келтирүүнүн ортосундагы айырмачылыктарды көрсөтүп турат.

Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасы Janssen's AdVacти колдонот® технология жана CD4+ жана CD8+ жоопторун камтыган клетка ортомчу иммунитет. Т-клеткалар COVID-19ду пайда кылган вирус жуккан клеткаларды бутага алып, жок кыла алат. Тактап айтканда, CD8+ Т-клеткалар түздөн-түз жуккан клеткаларды жок кыла алат жана CD4+ Т-клеткалары жардам берет.

Гуморалдык (антитело) жооптору 

Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасы жана BNT162b2 күчөткүч катары SARS-CoV-2 баштапкы штаммына, ошондой эле Дельта жана Бета варианттарына каршы антителолордун окшош нейтралдаштыруучу жана байланыштыруучу деңгээлдерине алып келди. Бирок, Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасынын дозасын аралаштыргандан кийин, антителолор кеминде төрт жума бою көбөйө берген, ал эми BNT162b2 вакцинасы менен гомологдук күчөгөн адамдарда антителолор эки жумадан жумага чейин азайган. төрт кийинки жогорулатуу.

Нейтралдаштыруучу антителолор инфекцияны бөгөттөөчү жана вирусту жогорку дем алуу жолдоруна чектөөчү жол менен вирус менен байланышууга жөндөмдүү. Байланыштыруучу антителолор вирустун протеинине туташып, вирусту нейтралдаштырбаган антивирустук функциялар аркылуу инактивдештире алат.

Изилдөө Дизайн

Бул изилдөө үчүн Бет Израилдин Диконес медициналык борборундагы (BIDMC) биорепозиторий үлгүсү BNT162b2 вакцинасын алган адамдардан үлгүлөрдү алды. Катышуучулар биорепозиторийде байкоону улантышты жана 30 ug BNT162b2 (n=24) менен жогорулатылды же COV2008 изилдөөсүнө (NCT04999111) катталды жана 5, 2.5 же 1×10 менен көбөйтүлдү10 Johnson & Johnson COVID-19 вакцинасынын vp (n=41). COV2008 изилдөөсү Джонсон жана Джонсон тарабынан каржыланган, уланып жаткан, сокур 2-фаза клиникалык сыноосу (VAC31518COV2008) анын COVID-19 вакцинасын 18 жаштан жогорку курактагы чоңдорго дем берүүчү каражат катары баалоо.

АКШнын Ооруларды көзөмөлдөө жана алдын алуу борборлорунун (CDC) Иммундаштыруу практикасы боюнча консультативдик комитети (ACIP) Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасын COVID-18га каршы вакцина алган 19 жаштан жогорку бардык жарамдуу адамдарга дем берүүчү каражат катары сунуштады.

Джонсон жана Джонсон зарыл болгон учурда вакциналарды башкаруунун жергиликтүү стратегиялары боюнча чечимдерди кабыл алуу үчүн маалымат берүү үчүн башка жөнгө салуучу органдарга, Дүйнөлүк Саламаттыкты сактоо Уюмуна (ВОЗ) жана Дүйнөлүк Эмдөө боюнча Улуттук Техникалык Консультатив Топторго (NITAGs) тиешелүү маалыматтарды берүүнү улантууда.

Түштүк Африкадагы жана дүйнө жүзүндөгү академиялык топтор менен биргеликте компания COVID-19 вакцинасынын эффективдүүлүгүн бардык варианттар боюнча, анын ичинде жаңы жана тез таралып жаткан вакцина менен бирге баалоодо. Omicron варианты. Кошумчалай кетсек, компания Omicron-спецификалык вакцинаны иштеп чыгууда жана зарыл болгон учурда аны өнүктүрөт.

Пандемия менен күрөшүүдө компаниянын көп багыттуу мамилеси жөнүндө көбүрөөк маалымат алуу үчүн төмөнкү дарекке кириңиз: www.jnj.com/covid-19.

Уруксаттуу колдонуу

Джонсон жана Джонсон COVID-19 вакцинасы, ошондой эле Janssen COVID-19 вакцинасы деп аталат, катуу курч респиратордук респиратордук оорулардан келип чыккан 2019 Коронавирус оорусунун (COVID-19) алдын алуу үчүн активдүү иммунизациялоо үчүн Өзгөчө кырдаалдарда колдонууга уруксаттын (EUA) алкагында колдонууга уруксат берилген. синдрому коронавирус 2 (SARS-CoV-2).

  • Janssen COVID-19 Вакцинасынын негизги эмдөө режими 0.5 жаштан улуу адамдарга бир доза (18 мл) киргизилет. 
  • Janssen COVID-19 вакцинасынын күчөтүүчү дозасы (0.5 мл) 2 жаштан жогорку адамдарга негизги эмдөөдөн кийин кеминде 18 айдан кийин берилиши мүмкүн. 
  • Janssen COVID-19 вакцинасынын бир дозасын (0.5 мл) 18 жаштагы жана андан улуу адамдарга башка уруксат берилген же бекитилген COVID-19 вакцинасы менен негизги эмдөө аяктагандан кийин гетерологиялык күчөтүүчү доза катары колдонсо болот. Гетерологиялык күчөтүүчү доза үчүн дозалоо интервалы негизги вакцинация үчүн колдонулган вакцинанын күчөтүүчү дозасы үчүн уруксат берилген интервал менен бирдей.

Коопсуздук жөнүндө МААНИЛҮҮ МААЛЫМАТ

Сиздин бардык медициналык шарттарыңыз жөнүндө эмдөө берүүчүгө кабарлаңыз, анын ичинде сиз:

  • кандайдыр бир аллергия бар 
  • ысытма бар 
  • кан оорусу бар же кан суюлтуучу 
  • иммундук системаңызга таасир этүүчү дары-дармектерди колдонсоңуз же иммунитетиңиз начар 
  • кош бойлуу же кош бойлуу болууну пландап жатышат 
  • эмчек эмизип жатышат 
  • дагы бир COVID-19 вакцинасын алышты 
  • укол сайып эстен танып калышкан

Сиз Янссен COVID-19 вакцинасын албашыңыз керек, эгерде:

  • Бул вакцинанын мурунку дозасынан кийин катуу аллергиялык реакция болгон 
  • бул вакцинанын кайсы бир ингредиентине катуу аллергиялык реакциясы болгон.

Janssen COVID-19 вакцинасы сизге булчуңга ийне катары берилет.

Негизги эмдөө: Janssen COVID-19 вакцинасы бир дозасы катары жүргүзүлөт.

Booster дозасы:

  • Janssen COVID-19 вакцинасынын бир күчөтүүчү дозасы Janssen COVID-19 вакцинасы менен негизги эмдөөдөн кийин кеминде эки айдан кийин берилиши мүмкүн. 
  • Janssen COVID-19 Вакцинасынын бир күчөтүүчү дозасы башка уруксат берилген же бекитилген COVID-18 вакцинасы менен негизги эмдөөдөн өткөн 19 жаштан жогорку адамдарга берилиши мүмкүн. Сураныч, күчөтүүчү дозанын убактысына байланыштуу саламаттыкты сактоо провайдериңизден текшериңиз.

Janssen COVID-19 вакцинасы менен коштолгон терс таасирлерге төмөнкүлөр кирет:

  • Инъекциялык реакциялар: оору, теринин кызарышы жана шишик. 
  • Жалпы терс таасирлери: баш оору, абдан чарчоо, булчуңдардын оорушу, жүрөк айлануу, ысытма. 
  • Лимфа түйүндөрүнүн шишиши. 
  • Уюган кан. 
  • Териде адаттан тыш сезим (мисалы, кычышуу же сойлоп кетүү) (парестезия), сезимдин же сезгичтиктин төмөндөшү, өзгөчө териде (гипоестезия). 
  • Кулактарда тынымсыз шыңгыроо (шоорлоо). 
  • Диарея, кусуу.

Janssen COVID-19 вакцинасы катуу аллергиялык реакцияга алып келиши ыктымал. Катуу аллергиялык реакция, адатта, Janssen COVID-19 вакцинасын алгандан кийин бир нече мүнөттөн бир саатка чейин пайда болот. Ушул себептен улам, сиздин эмдөө провайдериңиз эмдөөдөн кийин мониторинг жүргүзүү үчүн вакцинаңызды алган жерде калууңузду суранышы мүмкүн. Катуу аллергиялык реакциянын белгилери төмөнкүлөрдү камтышы мүмкүн:

  • дем алуунун кыйындашы 
  • Бетиңиздин жана тамактын шишиги 
  • Жүрөктүн тез кагышы 
  • Бүткүл денеңизде жаман исиркектер 
  • Баш айлануу жана алсыздык

Тромбоциттердин деңгээли төмөн болгон тромбдор

Janssen COVID-19 вакцинасын алган кээ бир адамдарда мээдеги, өпкөдөгү, ичтеги жана буттардагы кан тамырлары менен бирге тромбоциттердин (денеңиздин кан кетүүсүн токтотуучу кан клеткалары) кан тамырлары катышкан кан уюп калган. Бул тромбдордун жана тромбоциттердин төмөн деңгээлин иштеп чыккан адамдарда симптомдор эмдөөдөн кийин болжол менен бир-эки жумадан кийин башталган. Бул тромбоциттердин жана тромбоциттердин төмөндүгү жөнүндө билдирүү 18 жаштан 49 жашка чейинки аялдарда эң жогору болгон. Мунун болуу мүмкүнчүлүгү алыс. Janssen COVID-19 вакцинасын алгандан кийин төмөнкү симптомдордун кайсынысы болсо да дароо медициналык жардамга кайрылууңуз керек:

  • Дем алуу, 
  • Көкүрөк оорусу, 
  • Буттун шишиги, 
  • Туруктуу ич оору, 
  • Катуу же туруктуу баш оору же бүдөмүк көрүү, 
  • Инъекциядан тышкары теринин астындагы жеңил көгөргөн тактар ​​же майда кан тактар.

Бул Janssen COVID-19 вакцинасынын мүмкүн болгон терс таасирлери болбошу мүмкүн. Олуттуу жана күтүлбөгөн кесепеттер болушу мүмкүн. Janssen COVID-19 вакцинасы дагы эле клиникалык сыноолордо изилденүүдө.

Guillain Barré синдрому

Гуилейн Барре синдрому (дененин иммундук системасы нерв клеткаларын жабыркатып, булчуңдардын алсыздыгын жана кээде параличти пайда кылган неврологиялык оору) Janssen COVID-19 вакцинасын алган кээ бир адамдарда пайда болгон. Бул адамдардын көпчүлүгүндө симптомдор Janssen COVID-42 вакцинасын алгандан кийин 19 күндүн ичинде башталган. Мунун пайда болуу мүмкүнчүлүгү өтө аз. Janssen COVID-19 вакцинасын алгандан кийин төмөнкү симптомдордун бирин пайда кылсаңыз, дароо медициналык жардамга кайрылышыңыз керек:

  • Айрыкча буттардагы же колдордогу алсыздык же кычышуу сезими күчөп, дененин башка бөлүктөрүнө жайылып баратат. 
  • Басуу кыйын. 
  • Сүйлөө, чайноо же жутуу, анын ичинде бет кыймылы менен кыйынчылык. 
  • Кош көрүү же көздү кыймылдата албоо. 
  • табарсыкты башкаруу же ичеги иш менен кыйынчылык.

Басып чыгаруу достук, PDF & Email

Автор жөнүндө

Юрген Т Штайнметц

Юрген Томас Штайнметц Германияда өспүрүм кезинен бери (1977) саякат жана туризм тармагында үзгүлтүксүз иштейт.
Ал негиздеген eTurboNews 1999-жылы глобалдык туристтик туризм индустриясынын биринчи онлайн жаңылыктары катары.

Комментарий калтыруу

1 Comment

  • Бул продукт, албетте, көптөгөн эскертүүлөр жана терс таасирлери бар. Бул кинолордогу Алекс Болдуиндей эле коопсуз. Мен чындап эле алар бул вакциналарды токтотуп, вирусту же кандайдыр бир вирусту дарылай турган чыныгы, коопсуз, эффективдүү биологиялык затты табууну каалайт элем, анткени мага бул био куралдардын көбү болот.