ComplianceOnline компаниясы "Баңги заттарды иштеп чыгуу концепциядан рынокко чейин" виртуалдык семинарына расмий каттоону баштады. Семинар 9-жылдын 2021-февралында, саат 10: 00дөн 5: 00гө чейин EST ортосунда өткөрүлөт жана Марк Пауэлл, Марк Пауэлл Лимитед Директору тарабынан сунушталат.
ИТ, адамдык ресурстар, инженердик-техникалык жана административдик кызматкерлер сыяктуу фармацевтикалык компаниялардын илимий эмес кызматкерлеринин көпчүлүгү жана жакында дайындалган илимий кызматкерлер дары-дармектердин кантип иштелип чыгарын түшүнгүсү келет. Бул курс мындай кызматкерлерди тейлөө максатында иштелип чыккан. Бул курстан дары-дармектерди иштеп чыгуу боюнча билимин өркүндөтүүнү каалаган ар бир фармацевтикалык кызматкерге пайдалуу болот.
Бул курстун аягында катышуучулар төмөнкүлөрдү үйрөнүшөт:
• Дүйнөлүк фармацевтикалык рыноктун көлөмү жана инновациялык компаниялар чечип жаткан негизги терапиялык багыттар
• Ар кандай фармацевтикалык адистердин ролу
• Дары-дармек каражаттарын иштеп чыгууга байланыштуу чыгымдар жана мөөнөттөр
• Адам денесиндеги буталарга каршы жаңы дары-дармектер кандайча иштелип чыгат
• Дары-дармектердин өнүгүү учурунда иштебей калышынын себептери
• Пероралдык биожеткиликке таасир этүүчү факторлор
• Баңги заттары уулуулукка кандайча текшерилет
• Полиморфизмдин, туз формасынын жана изомериянын таасирдүүлүгүнө жана коопсуздугуна таасир этиши
• Формулирование дарылардын натыйжалуулугуна кандай таасир этет
• QC чыгарууну тестирлөө учурунда дары-дармек каражаттарынын коопсуздугу жана натыйжалуулугу кандайча камсыздалат
• Клиникалык изилдөөнүн ар бир этабында алынган маалымат
• Жөнгө салуучу материалдардын түзүмү
• Дары-дармек каражаттары жактырылгандан кийин өзгөрүүлөр кандайча башкарылат
• Дары-дармек каражаттарын өндүрүү жана жайылтуу кандайча көзөмөлдөнөт
Темаларга дары-дармектердин максаттуу багыттарын аныктоо, химиялык дары-дармектердин синтези жана биологиялык, фармакокинетикалык жана уулуулуктун скрининги, клиникага чейинки өнүгүү, клиникалык изилдөөлөр, регулятивдик сунуштар, бекитилгенден кийин өзгөрүүлөрдү башкаруу, фармаковигиланс жана дары-дармек өндүрүшүн жөнгө салуучу ченемдик укуктук актылар кирет. бөлүштүрүү.
Көбүрөөк маалымат алуу же бул семинарга катталуу үчүн, сураныч, бул жерди бас.
WebEx аркылуу Виртуалдык Окутуу
Дата: 9-жылдын 2021-февралы (саат 10: 00дөн 5: 00гө чейин)
Спикер жөнүндө:
Доктор Марк Пауэлл - аналитикалык химик катары отуз жылдан ашуун тажрыйбасы бар Химиялык Королдук Коомдун мүчөсү (RSC). Марк РСКнын Аналитикалык бөлүмүнүн ардактуу казынасы болгон жана 2016-жылдын июль айына чейин, анын ыйгарым укуктарынын мөөнөтү аяктаганга чейин кесиптик өркүндөтүүнү улантуу боюнча жумушчу топту жетектеген. 2003-2013-жылдар аралыгында, дары-дармек каражаттарын оозеки иштеп чыгууга адистешкен Улуу Британияда түзүлгөн контракттык изилдөө уюмунун аналитикалык өнүгүү боюнча менеджери, кийинчерээк илимий менеджери болгон. Бул убакыт аралыгында ал методдорду текшерүү, текшерүү жана өткөрүп берүү иш-аракеттери, ошондой эле лабораториялык шаймандардын жана компьютерлештирилген маалымат тутумдарынын квалификациясы үчүн жооптуу болгон. 2013-жылы, ал фармацевтикалык компанияларга окутуу жана консультациялык кызматтарды көрсөтүүчү Mark Powell Scientific Limited компаниясын негиздеген. Андан бери Марк дүйнө жүзү боюнча ар кандай көлөмдөгү компаниялар менен ар кандай окутуу жана консультациялык тапшырмаларды берүү менен иштешкенди жактырат жана жакында VWR лабораториялык компаниясы үчүн Фармацевтикалык маалыматтардын бүтүндүгү боюнча Ак Китептин автору болгон.
ComplianceOnline.com жөнүндө:
ComplianceOnline - жөнгө салынуучу тармактардагы компаниялар жана адистер үчүн ченемдик укуктук актыларды окутуу боюнча программалардын алдыңкы провайдери. ComplianceOnline көзөмөлдөөчү органдардын талаптарын аткаруу үчүн 55,000 компаниянын 15,000ден ашуун адистерин ийгиликтүү окутту. ComplianceOnline башкы кеңсеси Пало-Алто шаарында, Калифорния штатында жайгашкан жана ага жетүүгө болот http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline - бул MetricStream порталы. MetricStream (www.metricstream.com) - глобалдык корпорациялар үчүн жалпы ишкананын башкаруу, тобокелдик, шайкештик (GRC) жана сапатты башкаруу чечимдери боюнча рыноктун лидери.
ComplianceOnline жөнүндө көбүрөөк маалымат алуу же биздин тренингдерди карап чыгуу үчүн, сураныч биздин сайтка кирүү
Priyabrata Sahoo
ComplianceOnline
+ 1-888-717-2436
бул жерде бизге электрондук почта
Бизге социалдык тармактардан баш багыңыз:
Facebook
Twitter
LinkedIn
БУЛ МАКАЛАДАН ЭМНЕ АЛУУ КЕРЕК:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Темаларга дары-дармектердин максаттуу багыттарын аныктоо, химиялык дары-дармектердин синтези жана биологиялык, фармакокинетикалык жана уулуулуктун скрининги, клиникага чейинки өнүгүү, клиникалык изилдөөлөр, регулятивдик сунуштар, бекитилгенден кийин өзгөрүүлөрдү башкаруу, фармаковигиланс жана дары-дармек өндүрүшүн жөнгө салуучу ченемдик укуктук актылар кирет. бөлүштүрүү.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
