Жаңы изилдөө шилекей менен аутизмдин байланышын көрсөтөт

A HOLD FreeRelease 4 | eTurboNews | eTN

Шилекей аутизм спектринин бузулушу (ASD) менен жабыркаган балдардын ичеги-карын ооруларын түшүнүү жана акырында дарылоо үчүн ачкыч болушу мүмкүн. Жакында жарыяланган кагаз шилекейдеги спецификалык РНК молекулалары GI бузулушунун этиологиясын жакшыраак түшүнүү үчүн биомаркерлер катары кызмат кыла аларын жана акырында максаттуу дарылоону жетектей турганын көрсөттү. Жакында эле Frontiers in Psychiatry журналында «Аутизм жана нейрон өнүктүрүү бузулуулары бар балдарда ичеги-карын дисфункциясынын шилекей РНК биомаркерлери: так медицина үчүн потенциалдуу кесепеттер» деген макала жарыяланган.               

Ашказан-ичеги оорулары ASD сыяктуу нейрондук өнүгүү бузулуулары бар балдарда кеңири таралган. Бирок, бүгүнкү күнгө чейин бул шарттардын ортосунда жекече терапияларды аныктоого жардам бере турган биологиялык байланыш болгон эмес. Улуттук Саламаттыкты сактоо Институтунун Quadrant Biosciences1 грантынын эсебинен каржыланган азыркы көп сайттуу изилдөө 1) GI бузулушу менен байланышкан шилекейдеги адамдын жана микробдук РНКнын деңгээлин аныктоого; 2) бул мамилелерге баланын өнүгүү статусу таасир эткендигин иликтөө; жана 3) конкреттүү РНК "биомаркерлери" өзгөчө GI бузулууларында (мисалы, ич катуу) же дарылоодо (мисалы, пробиотиктер) уникалдуу экспрессияларды көрсөткөнүн аныктоо.

"Биз баланын оозунда жашаган ар кандай бактериялар, РНК молекулалары баланын денеси тарабынан көрсөтүлүшү жана бала сезген ашказан-ичеги симптомдору ортосунда кандай байланыш бар экенин түшүнгүбүз келди" деди Стив Хикс, MD, PhD, өнөктөш. Пенн Стейт Медицина колледжинин педиатрия профессору жана изилдөө боюнча изилдөөчүлөрдүн бири.

Окумуштуулар адамдын жана микробдук РНКнын спецификалык молекулалары өнүгүү статусу менен GI бузулушунун ортосундагы өз ара аракеттенүүнү көрсөтүп, ASD менен ооруган балдардын GI бузулушуна алып келген уникалдуу патофизиология үчүн биомаркер катары кызмат кылаарын аныкташкан. Мындан тышкары, алар бир нече шилекей РНКларын табышкан, алардын деңгээли GI бузулушунун фенотиптеринин ортосунда айырмаланган – тамак-ашка чыдамсыздык менен рефлюкс топторунун ортосундагы микроРНК айырмачылыктары эң кеңири таралган.

Миссури университетинин радиология, неврология жана психология илимдеринин профессору жана долбоордун негизги изилдөөчүсү Дэвид Беверсдорфтун айтымында, бул табылгалардын маанилүүлүгү ичеги-карын оорулары менен ооруган бейтаптардын РНКнын экспрессиясында айырмаланганында эле эмес. бул РНКнын биологиялык максаттарын аныктоо. "Бул терапиялык пайдасы болушу мүмкүн болгон конкреттүү биологиялык максаттарга багыт көрсөтө баштайт. Биз ASD менен ичеги-карын көйгөйлөрүн түшүнө баштаганда, бул тактык медицина принциптерине негизделген максаттуу мамилеге алып келиши мүмкүн. Келечекте биз ASD үчүн жекелештирилген медициналык ыкмаларды иштеп чыгуу боюнча мүмкүнчүлүктөрүбүздү кеңейте алабыз деп үмүттөнөм.

Доктор Хикс макул болду: "Аутизми жана ичеги-карын оорулары бар балдардын шилекейиндеги микроРНКнын бузулушун аныктоо изилдөөчүлөргө жаңы дарылоо ыкмаларын иштеп чыгууга же дарылардын натыйжалуулугун көзөмөлдөөгө мүмкүндүк берет."

Автор жөнүндө

Линда Хохнгольцтун аватары

Линда Хохнхольц

үчүн башкы редактор eTurboNews eTN штабында негизделген.

жазылуу
боюнча эскертилсин
конок
0 Comments
сап-пикирлер
Көрүү Бардык комментарийлер
0
ой жакшы болмок, Комментарий жаккан.x
Бөлүшүү...