Бул беттеги баннерлериңизди көрсөтүү жана ийгилик үчүн гана төлөө үчүн бул жерди басыңыз

Wire News

Целиак оорусу үчүн жаңы клиникалык сыноо

Жазылган редактор

Immunic, Inc. бүгүн целиак оорусу менен ооруган бейтаптар үчүн компаниянын үчүнчү клиникалык активи болгон IMU-1 клиникалык сынагынын 856-фазасында пациенттердин когорталарынын башталышын жарыялады.

IMU-856 оозеки түрдө жеткиликтүү жана системалуу түрдө аракеттенүүчү кичинекей молекула модулятору, ал ачылбаган эпигенетикалык жөнгө салуучуга багытталган. Клиникага чейинки изилдөөлөр IMU-856 ашказан-ичеги-карын трактындагы тосмо функцияларын калыбына келтирип, ошондой эле иммундук компетенттүүлүгүн сактоо менен ичеги архитектурасын калыбына келтире аларын көрсөтүп турат. Бүгүнкү күнгө чейин болгон клиникага чейинки жана алгачкы клиникалык маалыматтарга таянып, компания IMU-856 ичеги-карын ооруларын дарылоодо жаңы жана потенциалдуу жаңы ыкманы көрсөтөт деп эсептейт.

"Целиак оорусу менен ооруган бейтаптардагы 1-фазалык клиникалык сыноонун C бөлүгүнүн башталышы IMU-856 клиникалык өнүгүүсүндөгү маанилүү этапты белгилейт жана биз анын иммундук системага таасир этпестен ичеги-карын тосмолорунун функциясын калыбына келтирүүгө жөндөмдүүлүгүн тастыктай алабыз деп үмүттөнөбүз". деп билдирди Дэниел Витт, Ph.D, Immunicтин башкы аткаруучу директору жана президенти. "Бул оорунун активдүүлүгүнүн жакшы мүнөздөлгөн суррогат маркерлери менен олуттуу канааттандырылбаган муктаждыкты чагылдыргандыктан, биз целиак оорусу IMU-856нын курч жана өнөкөт таасиринин концепциясын далилдөө үчүн идеалдуу баштапкы клиникалык көрсөткүч деп эсептейбиз. IMU-856 механизми олуттуу жана кеңири таралган ичеги-карын ооруларын дарылоо үчүн таптакыр жаңы ыкманы көрсөтө алат жана биз көптөгөн аутоиммундук терапиялар менен байланышкан олуттуу кесепеттери жок клиникалык пайда бере алат деп ишенебиз. Мындан тышкары, биз ушул жылдын үчүнчү чейрегинде жеткиликтүү болушу күтүлүп жаткан дени сак адамдардагы 1-фазалык клиникалык сыноонун бир жана бир нече жогорулаган доза бөлүктөрү боюнча толук коопсуздук маалыматтарын берүүнү чыдамсыздык менен күтүп жатабыз.

«Целиак оорусу – бул ичке ичегинин өмүр бою жана олуттуу аутоиммундук оорусу, анын патофизиологиясы ичеги тосмосунун глютенден келип чыккан зыянына байланыштуу. Глютенсиз диетаны карманганына карабастан, көптөгөн бейтаптар өнөкөт диареяга, ичтин оорушуна, азык заттардын сиңишине жана ал тургай анемияга, остеопорозго жана кээ бир рак ооруларына алып келиши мүмкүн болгон оорулардын туруктуу активдүүлүгүнө дуушар болушат ", - деди Андреас Мюллер, MD, башкы медициналык кызматкер. Иммуникалык. «Глютен оорусу менен ооруган бейтаптар үчүн эффективдүү терапиялык кийлигишүүгө чоң муктаждык бар, анткени бүгүнкү күндө жападан жалгыз терапевтик ыкма – бул оор, көп учурда социалдык жактан чектөөчү жана оорунун активдүүлүгүн үзгүлтүксүз токтото албаган катуу, өмүр бою глютенсиз диета. . IMU-856нын ичеги-карын тосмолорунун функцияларын жана ичегилердин архитектурасын калыбына келтирүү потенциалын эске алуу менен, биз бул кошулма пациенттердин ашказан-ичеги органдарынын ден соолугун жана аш болумдуу заттарды сиңирүү жана туура сиңирүү жөндөмдүүлүгүн жакшыртууда өзгөчө убадага ээ деп ишенебиз, ошону менен мүмкүн болгон узак мөөнөттүү кесепеттерди азайтат жана алардын сапатын жакшыртат. жашоо, оорунун симптомдору жана келечектеги мүмкүн болуучу кыйынчылыктар.

1-фазадагы клиникалык сыноонун А жана В бөлүктөрү дени сак адамдарда IMU-856 бир жана бир нече жолу жогорулап бара жаткан дозаларын баалоодо. Азыр башталган C бөлүгү глютенсиз диета жана глютен чакырыгы учурунда глютен оорусу менен ооруган бейтаптарда IMU-28нын коопсуздугун жана чыдамкайлыгын баалоо үчүн иштелип чыккан 856 күндүк, кош сокур, плацебо-контролдук сыноо катары түзүлгөн. Болжол менен 42 бейтапты 856 күндүн ичинде күнүнө бир жолу берилген IMU-28 менен эки ырааттуу когортага киргизүү пландаштырылууда. Экинчи даражадагы максаттарга фармакокинетика жана оору маркерлери, анын ичинде ичеги-карындын архитектурасын жана сезгенүүсүн баалоо кирет. С бөлүгүнө Австралия менен Жаңы Зеландиядагы болжол менен 10 сайттын катышуусу күтүлүүдө.

Компания ошондой эле жаралуу колитте 2-фазадагы vidofludimus кальцийинин (IMU 838) жогорку линиядагы маалыматтары 2022-жылдын июнь айында жеткиликтүү болушу күтүлүүдө жана 1-фаза клиникасынын C бөлүгүнүн баштапкы клиникалык эффективдүүлүгү тууралуу алдын ала көрсөтмөлөрүн кайталайт. IMU-935тин псориазга каршы сыноосу 2022-жылдын экинчи жарымында күтүлүүдө.

Related Маалымат

Автор жөнүндө

редактор

eTurboNew үчүн башкы редактору Линда Hohnholz болуп саналат. Ал Гонолулу, Гавайидеги eTN штабында жайгашкан.

Комментарий калтыруу

Бөлүшүү...