Бул беттеги баннерлериңизди көрсөтүү жана ийгилик үчүн гана төлөө үчүн бул жерди басыңыз

Wire News

Атопиялык дерматит үчүн оорунун олуттуу жакшыруусу

Жазылган редактор

16-жумада, лебрикизумабды стандарттык актуалдуу актуалдуу кортикостероиддер (TCS) менен айкалыштырган орточо жана оор атопиялык дерматит (АД) менен ооруган бейтаптардын 70 пайызы оорунун жалпы оордугун (EASI-75*) кеминде 75 пайызга жакшыртты. ADhere соту, Эли Лилли жана Компаниясы (NYSE: LLY) бүгүн 4th Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD) конференциясында жарыялады. Лебрикизумаб, изилдөөчү IL-13 ингибитору, ошондой эле плацебо плюс TCS менен салыштырганда, TCS менен айкалышканда кычыштыруу, уйкуга кийлигишүү жана жашоо сапаты жакшырды.

"Бүгүнкү ADhere маалыматтары, ADvocate монотерапия изилдөөлөрүнүн натыйжалары менен бирге, лебрикизумабдын дарттын жүгүн азайтуу жана көзөмөлсүз атопиялык дерматит менен ооруган адамдар үчүн өзүнчө же актуалдуу дарылар менен айкалыштырууда жеңилдик берүү мүмкүнчүлүгүн көрсөтөт" деди Эрик Симпсон, MD, MCR, Портленддеги Орегон Ден соолук жана Илим университетинин дерматология профессору жана клиникалык изилдөөлөр боюнча директору жана ADhere башкы изилдөөчүсү. "Лебрикизумаб бул өнөкөт сезгенүү оорусунда борбордук ролду ойногон IL-13 жолуна багытталган. Бул натыйжалар атопиялык дерматитте лебрикизумаб жөнүндө түшүнүгүбүздү бекемдейт жана аны жаңы дарылоо ыкмасы катары түзүүгө жардам берет.

Лебрикизумаб жаңы, моноклоналдык антитело (mAb) болуп саналат, ал IL-13Rα13/IL-13Rα (Type 1 рецептор) пайда болушуна өзгөчө бөгөт коюу үчүн интерлейкин 4 (IL-2) протеинине жогорку жакындык менен байланышат, ал IL аркылуу ылдый агымдагы сигналды бөгөттөйт. -13 жолу.1-5 IL-13 ADдагы 2-тип сезгенүүсүндө борбордук ролду ойнойт.6,7 AD-да IL-13 теринин тосмосунун дисфункциясы, кычышуу, инфекция жана теринин катуу, коюуланган жерлерин камтыган белгилердин жана симптомдордун негизинде жатат. .8

Лебрикизумаб плюс TCS алган бейтаптардын арасында 41 пайызы 16 жумада ачык же дээрлик тунук териге (IGA) жетишти, ал эми плацебо плюс TCS алган бейтаптардын 22 пайызы. 16 жумада лебрикизумаб плюс TCS алган бейтаптардын 70 пайызы плацебо плюс TCS алган 75 пайызга салыштырмалуу EASI-42 реакциясына жетишкен. TCS менен плацебо менен лебрикизумабды айкалыштырып алган бейтаптардын ортосундагы айырмачылыктар EASI-75 үчүн төрт жумада эле байкалган.

Лебрикизумаб плюс TCS менен дарыланган бейтаптар, ошондой эле TCS менен плацебо менен салыштырганда, теринин тазаланышы жана кычышуу, уйкуга кычыштырган кийлигишүү жана жашоо сапаты боюнча негизги экинчи чекиттерде статистикалык жактан олуттуу жакшырууларга жетишти. Клиникалык жактан маанилүү айырмачылыктар кычыштыруу, уйкуга кычыштырган кийлигишүү жана жашоо сапаты боюнча төрт жумада эле байкалган.

Коопсуздук натыйжалары AD мурунку lebrikizumab изилдөөлөр менен шайкеш болгон. Лебрикизумаб плюс TCS кабыл алган бейтаптар плацебо плюс TCS менен салыштырганда, жагымсыз окуялардын жогорку жыштыгын билдирди (лебрикизумаб плюс TCS: 43%, плацебо плюс TCS: 35%). Көпчүлүк жагымсыз окуялар жумшак же орточо оор жана олуттуу эмес жана дарылоону токтотууга алып келген эмес. Лебрикизумаб колдонгондор үчүн эң кеңири таралган жагымсыз окуялар конъюнктивит (5%) жана баш оорусу (5%) болгон.

"Лилли атопиялык дерматит сыяктуу тери менен байланышкан оорулары бар адамдарга мүмкүнчүлүктөрүн кеңейтүү үчүн иштеп жатат" деди Лотус Маллбрис, MD, Ph.D., Лиллидеги глобалдык иммунологияны өнүктүрүү жана медициналык иштер боюнча вице-президент. . «Биз ооруну актуалдуу каражаттар менен башкара албаган адамдар үчүн көбүрөөк варианттарга муктаждыкты түшүнөбүз. Биз кененирээк 3-фаза программабыздан жана лебрикизумабды дүйнө жүзү боюнча илгерилетүүдөн толук натыйжаларды көрүүнү чыдамсыздык менен күтөбүз.

Жакында Лилли ADvocate изилдөөлөрүнүн 16 жумалык маалыматтарын жарыялады жана натыйжалардын толук презентациясы RAD 2022де көрсөтүлдү. Мындан тышкары, ADvocate изилдөөлөрүнүн узак мөөнөттүү маалыматтары жакынкы айларда ачылат.

«Бул жыйынтыктар бейтаптарга олуттуу өзгөрүүнү жараткан инновациялык терапияларды жеткирүү боюнча биздин милдеттенмебиздин дагы бир кадамы болуп саналат. Биз алдыдагы айларда кызыктуу жаңы этаптарды жарыялоону чыдамсыздык менен күтөбүз», - деп түшүндүрдү Карл Зигельбауэр, Ph.D, Almirall SAнын башкы илимий кызматкери.

Лилли Америка Кошмо Штаттарында жана Европадан тышкаркы дүйнөнүн калган бөлүгүндө лебрикизумабды өнүктүрүү жана коммерциялаштыруу үчүн өзгөчө укуктарга ээ. Almirall Европада дерматологиялык көрсөткүчтөрдү, анын ичинде ADны дарылоо үчүн лебрикизумабды иштеп чыгуу жана коммерциялаштыруу укугуна лицензия алган.

Related Маалымат

Автор жөнүндө

редактор

eTurboNew үчүн башкы редактору Линда Hohnholz болуп саналат. Ал Гонолулу, Гавайидеги eTN штабында жайгашкан.

Комментарий калтыруу

Бөлүшүү...